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所属地区 | 内蒙古 | 加入时间 | 2019/8/1 | ||
招标业主单位 | 内蒙***健院 [登陆后查看] | ||||
中标单位 | ******* [登陆后查看] |
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我院拟对以下专业医 (略) (略) 采购,遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则,兹欢迎具有合法资质的生产(经营)企业等潜在供应商参加投标。
* 、 采购项目
包号 | 医疗设备名称 | 数量 | 预算价 (万元) | 功能要求 |
1 | 手持式ATP荧光检测仪 | 1 | 2.7 | 用于环境物表清洁效果快速检测 |
微生物限度检测仪 | 1 | 1 | 用 (略) 业的内镜检测取样 | |
2 | 内窥镜气泵及测漏器 | 1 | 1. * | 内窥镜洗消前检查内窥镜防水是否完整 |
包号 | 医疗耗材/试剂名称 | 规格 | 预算价 | 功能要求 |
3 | 复方中和增菌培养基 (带棉签) | * ml/支 | 8. * 元/支 | 用于物表、外科手等消毒效果监测采样 |
醛类中和增菌培养基 | 9ml/支 | 8.1 元/支 | 用于醛类消毒液的无菌检测采样 | |
醇类中和增菌培养基 | 9ml/支 | 8.1 元/支 | 用于醇类消毒液的无菌检测采样 | |
氯、碘中和增菌培养基 | 9ml/支 | 8.1 元/支 | 用于氯、碘消毒液的无菌检测采样 | |
R2A琼脂培养基 | * g/瓶 | * 元/瓶 | 饮用水、制药用水及治疗相关用水中菌落总数测定 | |
4 | 除锈湿巾 | 桶装 ( * 片) | * 元/桶 | 除器械锈渍 |
残胶去除剂 | 瓶装( * ml) | * 元/瓶 | 除器具表面的残胶 | |
5 | 呼吸道合胞病毒核酸扩增定量检测(CLAF * ) | * 人份/盒 | * .5 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 |
流感病毒核糖核酸检测(CLBV * ) | * 人份/盒 | * 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
金黄色葡萄球菌脱氧核糖核酸定量检测(CLAB * ) | * 人份/盒 | * 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
鼻病毒核糖核酸扩增定量检测(CLAF * ) | * 人份/盒 | * .5 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
肺炎衣原体脱氧核糖核酸扩增定量检测(CLAB * ) | * 人份/盒 | * 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
结核分枝杆菌核酸检测(CLBB * ) | * 人份/盒 | * 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
冠状病毒核糖核酸扩增定量检测(CLAF * ) | * 人份/盒 | * 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
麻疹病毒和风疹病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(CLAF * ) | * 人份/盒 | * 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
单纯疱疹病毒I型、II型脱氧核糖核酸检测(CLBX * ) | * 人份/盒 | * 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
副流感病毒核糖核酸检测(CLBV * ) | * 人份/盒 | * 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
嗜肺军团菌脱氧核糖核酸扩增定量检测(CLAB * ) | * 人份/盒 | * .5 元/人份 | 可疑感染者标本中病毒检测 | |
6 | * 次性使用高压造影注射器及附件 | * / * | * 元 | 适用于MR2高压注射器 |
* 、经营企业及产品资格要求
经营企业资质证明文件
[1] 投标函:附投标产品注册证名称、型号、品牌及报价等基本信息(加盖投标人鲜章);
[2] 经营企业法人授权委托书(原件)及被授权人身份证(复印件加盖投标人鲜章);
[3] 经营企业的营业执照(复印件加盖投标人鲜章);
[4] 医疗器械经营企业许可证(复印件加盖投标人鲜章);
[5] 经营企业税务登记证及组织机构代码证(复印件加盖投标人鲜章);
[6] 投标产品质量保证书(加盖投标人鲜章);
[7] 产品授权书(复印件加盖投标人鲜章);
[8] 所投产 (略) 供货发票复印件(复印件加盖投标人鲜章);
[9] 所投产品 (略) 地区最低价承诺书(加盖投标人鲜章);
生产企业资质证明文件
[ * ] 生产企业营业执照(复印件加盖投标人鲜章);
[ * ] 医疗器械生产企业许可证(复印件加盖投标人鲜章);
[ * ] 生产企业税务登记证及组织机构代码证(复印件加盖投标人鲜章);
投标产品资质证明文件
[ * ] 医疗器械产品注册证及产品注册登记表(复印件加盖投标人鲜章);
[ * ] 产品中文说明书(原件加盖投标人鲜章)及相关彩页资料;
其他说明:
所投产品为进口产品时可不提供生产企业资质证明文件。
* 、报名时间、 (略) 带证件和资料(查看)
1、报名时间: * 日上午9点到 * 点。
2、报名地点:内蒙 (略) (略) 。
3、联系方式: *** ,联系人:张艳芳
4、企业法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证、医疗器械经营企业许可证、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证。(复印件加盖鲜章)
* 、开标时间、地点
1、开标时间: * 年8月9日上午9点。
2、地点:内蒙 (略) 行政科研楼会议室。
3、 (略) (略) 对投标单 (略) 审核。
4、采购方式:根据产品质量及价格遴选、议价。在满足临床需求的情况下,最低价中标。(若最低价产品不满足临床需求,最终中标产品价格不得 (略) 有投标企业报价的平均价格,若只有 * 家企 (略) 集体议价)。
* 、投标须知
1、供应商应准备两份投标文件, * 份正本和 * 份副本。在每 * 份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。 * 旦正本和副本有差异,以正本为准。投标文件格式要求请按照第 * 大项经营企业及产品资格要求用A4纸打印顺序装订。
2、各供应商在标书的投标函中 * 次性报出最低价( (略) (略) * 次报价)。
3、报名供应商必须在开标前5分钟到达开标地点签到,否则视为自动放弃。
4、 (略) 有品种凡是属于 (略) 自治区医疗卫生机构医用耗材采购平台目录的,供应商必须投该平台产品。
* 、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作;
2、不得提供回扣或其他商业贿赂,进行非法促销活动;
3、不得相互串通,排斥投标人,损害招标人或者其他投标人的合法利益;
4、不得有其他违反 (略) 为。
(略) 活动中 (略) 为,有权宣布其中标无效。 注:以上若 (略) 通知,参加投标供应 (略) 。 (略) ,出现的问题及责任由参加投 (略) 承担。
内蒙 (略)
* 日
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为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。